В Дагестане помогли мальчику с редким заболеванием
Общественный проект “Монитор пациента” сообщил о своем новом достижении. У десятилетнего Ислама диагностирован редкий генетический недуг — первичный иммунодефицит, синдром Вискотта-Олдрича, сопровождающийся множеством осложнений. Каждый день для него и его родителей — это борьба за жизнь, особенно из-за трудностей с получением жизненно важных лекарств: иммуноглобулина и Ромиплостима Энплэйт, стоимость которого составляет около 41 000 рублей.
В Бабаюртовской больнице, к которой прикреплен Ислам, ему не выдавали льготные рецепты, а вместо этого предложили приобрести лекарства самостоятельно. В течение двух недель мальчик не получал необходимые препараты, несмотря на то, что в медицинских выписках ясно указано: отсутствие лечения может привести к смертельным осложнениям.
Отец Ислама обратился за помощью к проекту. После жалоб в страховую компанию, прокуратуру, Росздравнадзор и Минздрав, все необходимые лекарства были предоставлены. Мы желаем Исламу и его семье крепкого здоровья!
Тем, кто сталкивается с подобной несправедливостью, советуем не молчать и подавать жалобы. Это, к сожалению, самый действенный способ добиться положенного лечения.