Ибупрофен может стать новым методом лечения редких генетических заболеваний
Ибупрофен, который можно найти в почти каждой домашней аптечке, может стать новым лечением для детей с редким генетическим заболеванием, связанным с мутацией гена MAN1B1. Об этом сообщил генетик Клемент Чоу (Clement Chow) из университета штата Юта в Солт-Лейк-Сити на ежегодной встрече Американского общества генетиков.
Этот ген отвечает за производство белка MAN1B1, который обычно удаляет молекулы сахара маннозы с неправильно сложенных белков, готовя их к уничтожению. У детей, унаследовавших две дефектные копии гена MAN1B1, развивается задержка в физическом и умственном развитии, они склонны к ожирению, агрессии, имеют характерные черты лица и множество других проблем. На данный момент для этого заболевания, известного как "MAN1B1-конгенитальный расстройство гликозилирования", не существует лечения.
Клемент Чоу и его коллеги решили проверить, могут ли существующие препараты, уже одобренные для использования, помочь при этом заболевании. В последнее время такие исследования, называемые репозиционированием лекарств, становятся всё более популярными, так как они позволяют быстрее найти возможные решения для редких заболеваний. Чоу отметил, что для людей с редкими болезнями ждать десятки лет, пока разработают новое лекарство, просто невозможно.