В Белгороде впервые прооперировали пациента с редким пороком сердца
По словам Владимира Андреевича, аномалия Эбштейна – нечасто диагностируемый врождённый порок сердца. При нём трикуспидальный клапан, находящийся между предсердием и желудочком, располагается глубоко в последнем. Тогда часть желудочка становится продолжением предсердия и толкает кровь назад, в то время как другая часть, как и положено, вперёд.
Большинство страдающих этой патологией умирают на этапе внутриутробного развития или в первый год жизни. У выживших нарушения гемодинамики (движения крови по сосудистой системе – прим. авт.) компенсируются, но позже в сердце происходят. Таким пациентам необходима операция, которая может увеличить продолжительность жизни в два раза.
Впервые в мире операцию конусной реконструкции трикуспидального клапана провели в 2007 году, в России – в 2010-м. Суть вмешательства: выполнить коррекцию неправильно сформированных тканей клапана, восстановить их адекватную запирательную функцию, отдать правому желудочку всю его полость, чтобы он выбрасывал кровь только вперёд, и тем самым защитить от растяжения камеры сердца, обеспечив нормальную гемодинамику.
На сегодня хирурги в разных странах прооперировали уже 10 тыс. пациентов с аномалией Эбштейна.
«Все операции отличаются друг от друга, потому что природа, формируя створки трикуспидального клапана, будто слалом исполнила – нет двух одинаковых. Мы открываем совершенно новые, очень тяжёлые формы аномалии. Опыт растёт, и для хирургов важно обмениваться им, потому что перед врачом стоит главная задача – вылечить конкретного больного. Иначе приходится просто протезировать клапан, и это плохо, потому что протезы нужно менять почти каждые три года», – пояснил Болсуновский.