Больной эпилепсией не выдают жизненно необходимый препарат
В реготделение ОНФ обратилась инвалид III группы из села Новотроицкое Шабалинского района. Женщина страдает эпилепсией и для поддержания здоровья ей необходимо принимать лекарственный препарат, который включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и должен выдаваться бесплатно по региональной льготе. Однако женщина получить лекарство не может.
За лекарством приходится ездить в соседний поселок Ленинское, что в 16 километрах от села, где проживает женщина-инвалид. Но в местной аптеке говорят, что «лекарства нет и не будет», а сотрудники аптеки предлагают женщине заказать препарат за ее счет.
Как отметили в реготделении ОНФ, женщина в отчаянии: последние таблетки заканчиваются в эту пятницу. Если она не будет принимать это лекарство, то начнутся приступы эпилепсии, которые могут напугать маленькую дочку женщины.
Активисты «Народного фронта» отметили, что в региональном минздраве им сообщили, что госконтракт на поставку этого лекарства заключен, но поставщик не исполняет обязательства. «Препарат сложно найти и в других регионах. Нашей заявительнице лекарство все-таки привезут, но за деньги, иного варианта пока что нет. В таких случаях мы советуем покупать лекарство за свой счет, сохраняя чеки. Платежные документы нужно направить в прокуратуру. Сотрудники ведомства выйдут с иском в суд, защищая интересы пациента. Как показывает судебная практика, потраченную сумму удаётся компенсировать. Кроме того, советуем фиксировать факт невыдачи лекарств. К примеру, в жалобной книге аптеки писать об этом, указывая дату, и фиксируя записать на телефон. Часто в судах представители минздрава говорят о том, что пациент не обращался в аптеку, поэтому нужно подтверждение», - рассказали в ОНФ.