В Башкирии подросток 17 лет жил с редкой патологией
Врачи Республиканской детской клинической больницы успешно прооперировали 17-летнего пациента, который жил с врожденной патологией – бессимптомной диафрагмальной грыжей. Как рассказал «Башинформу» заведующий хирургическим отделением №1 РДКБ, главный внештатный детский хирург минздрава РБ Булат Асфандияров, этот случай уникален тем, что редко такой диагноз ставят в столь позднем возрасте.
«Заболевание, как правило, выявляется в раннем возрасте. Потому что даже если нет клинического проявления, боли, одышки, отставания дыхания, асимметрии легких, ребенок может заболеть и ему рано или поздно должны были сделать снимок легких. В школьном возрасте уже начинают направлять на флюорографию, но по каким-то причинам не было видно и там. Уникальность случая в том, что мальчик вообще не болел и никак болезнь не давала о себе знать, тем более он спортсмен, интенсивно занимается пауэрлифтингом», – пояснил доктор.
Грыжу купола диафрагмы заметили как раз благодаря спорту. Точнее, обследованию в физкультурном диспансере. Затем подростка направили в РДКБ, где и прооперировали. В таких случаях всегда требуется хирургическое вмешательство. Пациент пробыл на операционном столе около трех часов.
«В таком возрасте операция, с одной стороны, более простая, потому что есть большой запас окружающей ткани, пластику удобно делать. С другой стороны, в маленьком возрасте маленький по размерам и дефект, а чем старше ребенок, тем больше грыжа, приходится дольше возиться с пластикой», – рассказал собеседник «Башинформа».
После восстановления, спустя три месяца, подростку разрешили вернуться к спорту. Его качество жизни и самочувствие стали гораздо лучше, отмечает доктор. Тем не менее, необходим постоянный контроль, потому что рецидивы не исключены.
К слову, еще несколько лет назад диагноз мог быть смертельно опасным, особенно для новорожденных. Но медицина шагнула вперед, врачи научились диагностировать и оперировать подобные грыжи, отметил Булат Асфандияров.
«Встречаются достаточно большие дефекты, так называемые ложные диафрагмальные грыжи. Они доставляют проблемы для новорожденных, вплоть до летального исхода. Еще несколько лет назад летальность от этого заболевания была высокая. С развитием нашей детской службы, хирургии и реанимации новорождённых, таких детей выхаживают лучше. Сейчас очень высокая выживаемость», – подчеркнул Булат Асфандияров.
К примеру, совсем недавно в стенах РДКБ прооперировали месячного младенца с двухсторонней диафрагмальной грыжей. Это редкая патология, которая встречается менее чем в 1% случаев всех врожденных диафрагмальных грыж. Малыша оперировал заведующий отделением хирургии новорожденных и детей раннего возраста Артём Неудачин. Ребенку провели лапароскопическую пластику правого и левого купола диафрагмы с использованием специального импланта.
Кстати, сам Булат Асфандияров представляет одну из старейших медицинских династий республики. Булат Фаритович – доктор в шестом поколении. Его прапрадедушка был земским доктором, по его стопам пошло каждое следующее поколение. Выпускник БГМУ пришел на работу в РДКБ еще в начале 2000-х, начинал с санитара и медбрата, «дорос» до заведующего отделением. Булат Асфандияров не представляет свою жизнь без медицины и своих маленьких пациентов.
Именно о таких врачах говорил Глава Башкирии Радий Хабиров накануне на оперативном совещании правительства, когда поручил наградить врачей за уникальные операции.