Минздрав отозвал регистрационные удостоверения на 28 лекарств
Регистрационные удостоверения на 28 медикаментов отечественных и зарубежных производителей временно приостановлены. Одна из причин — нарушение лицензионных условий, однако на некоторые препараты допуски вообще отозвали. Минздрав внёс соответствующие изменения в госреестр лекарственных средств.
В частности, временно приостановлено применение 17 препаратов отечественной компании «Камелия». Минпромторг обнаружил несоответствие изготовителя требованиям правил надлежащей производственной практики или нарушение лицензионных требований. Среди препаратов, к примеру, настойки пустырника, эвкалипта, валерианы, препараты «УроКам» и «Миртикам».
Ещё на 11 лекарств госрегистрацию отменили по заявлениям правообладателей, из них пять препаратов — в списке жизненно необходимых и важнейших лекарств (ЖНВЛП). В частности, «Гливек» и «Манинил 1.75». Регистрацию отозвали также на шесть препаратов, не входящих в этот перечень.
Однако, как пишет «Парламентская газета», переживать не стоит. Эксперты назвали это точечными мерами контроля для конкретных производственных линий и торговых наименований нескольких компаний. Они заверили, что россияне без лекарств не останутся, так как на рынке есть десятки полных аналогов препаратов от других добросовестных производителей.
Ранее спикер СФ Валентина Матвиенко призывала кабмин ускорить выход в массовое промышленное производство разработок российских учёных и фармкомпаний в области лечения орфанных заболеваний.
По словам сенатора Елены Перминовой, в нашей стране делается всё возможное, чтобы обеспечить россиян достойными лекарствами отечественного производства.