Редкая генетическая болезнь унесла жизнь 22-летнего принца Люксембурга Фредерика
22-летний принц Люксембурга Фредерик страдал от редкого генетического заболевания, и вот буквально совсем недавно в прессе появились новости о его смерти.
Как выяснилось, принц умер еще 1 марта – об уходе юноши из жизни сообщили его родители: мать Джулия и отец, принц Люксембургский Роберт. Также безутешные родители поведали о последних минутах их сына: «В прошлую пятницу, 28 февраля, в День редких заболеваний, наш любимый сын позвал нас в свою комнату, чтобы поговорить с нами в последний раз. Фредерик нашел в себе силы и мужество попрощаться с каждым из нас по очереди. Подарив каждому из нас прощальные слова – добрые, мудрые, поучительные – в истинно фредериковской манере, он оставил нам напоследок давнюю семейную шутку. Даже в свои последние минуты он сохранял чувство юмора и безграничное сострадание, что позволило ему в последний раз рассмеяться… чтобы подбодрить нас всех». Отец Фредерика подметил, что в последние дни юноша уже едва мог говорить, однако, даже несмотря на это, все-таки сумел четко задать отцу важный для него вопрос: «Папа, ты гордишься мной?». Ответ был очевидным и очень простым – ранее Фредерик уже неоднократно его слышал, однако в тот момент ему понадобилось очередное подтверждение того, «что он сделал все, что мог, за свою короткую и прекрасную жизнь и что теперь он наконец может двигаться дальше». Фредерик на протяжении многих лет страдал от редкого генетического заболевания под названием POLG – не поддающейся лечению митохондриальной болезни, лишающей клетки человеческого организма энергии, что в свою очередь приводит к прогрессирующей дисфункции и отказу нескольких органов – кишечника, печени, мышц, нервов, мозга, а также зрительной и глотательной функций и т. д. Официальный диагноз принцу был поставлен лишь по достижении 14-летнего возраста, когда симптомы недуга стали более явными и выраженными, и врачи наконец-то сумели понять, что это за болезнь. Теперь семья покойного намерена от имени Фредерика продолжать помогать изучающему заболевание фонду, чтобы помочь другим пациентам с аналогичным диагнозом.