Участникам закупок лекарственных препаратов разъяснили порядок определения НМЦК
В подготовленном специалистами ФАС России и Минздрава России письме, в частности, разъяснено, что в случае отсутствия в сервисе Росздравнадзора сведений о вводе лекарственного препарата в гражданский оборот, такой лекарственный препарат не следует учитывать при установлении цены единицы или начальной цены единицы лекарственного препарата (Письмо ФАС России и Минздрава России от 2 июля 2025 г. №№ ТН/61566/25, 25-7/и/2-13136). Также в указанных целях не следует учитывать препарат, если по данным государственного реестра лекарственных средств и сервиса Росздравнадзора истек срок его годности с даты его последнего ввода в гражданский оборот.
Кроме этого, заказчикам рекомендовано проверять наличие вступивших в законную силу решений о незаконном введении воспроизведенного лекарственного препарата в гражданский оборот, вынесенных ФАС России или арбитражными судами, и размещенных на официальном сайте ФАС России по адресу https://fas.gov.ru в разделе "База решений и правовых актов" или в картотеке арбитражных дел на официальном сайте https://kad.arbitr.ru/.